Выиграй

Наши возможности финансирования

Фонд детских редких расстройств принимает заявки на проведение исследований на постоянной основе. Предлагаются одно- и двухлетние гранты на различные суммы, вплоть до 100 000 долл. в год. Возможны исключения. При успешном подтверждении концепции возможно продолжение финансирования.

Фонд CRD ориентирован на исследования, направленные на поиск лекарств или методов лечения синдрома FOXG1. Мы открыты для исследований, охватывающих множественные мутации, например, с использованием форм генной терапии и терапии стволовыми клетками, а также специфических исследований мутаций, например, с использованием нонсенс-стоп-кодонов или дупликаций. Мы намерены найти методы лечения для всех детей и взрослых с диагнозом синдрома FOXG1, независимо от мутации, и понимаем, что для охвата всех мутаций может потребоваться несколько методов лечения. В долгосрочной перспективе мы планируем повторить успех на других редких заболеваниях.

Мы открыты для новых подходов, а также для дополнительного финансирования проектов с целью продолжения или иного продолжения исследований.
1000
Известные случаи заболевания
FOXG1 во всем мире
30%
Дети с FOXG1
не доживают до трехлетнего возраста
0
имеющиеся средства
или методы лечения

Приоритеты исследований

Основной приоритетной областью является восстановление функции FOXG1.

Консультативный комитет Фонда CRD также определил следующие области неудовлетворенных потребностей:
Для возможной неформальной экспертизы проектов, не затрагивающих эти темы, исследователи могут обращаться сюда.