Выиграй
Выиграй!
Поддержите День редких заболеваний 2023 года с помощьюсайта
The Children's Rare Disorders Fund
100% от продажи билетов идут на финансирование исследований
, направленных на лечение редких заболеваний.
Окончание 31 марта
11,000
редкие заболевания
во всем мире
95%
без
лечения или излечения
200 млн.
дети, страдающие
редкими заболеваниями
30%
не доживают
до своего 5-летнего возраста
11,000
редкие заболевания

во всем мире
95%
без
лечения
или излечения
200 млн.
дети
, страдающие
редкими заболеваниями
30%
не доживают
до своего
5-го дня рождения.

Что мы делаем

Фонд детских редких расстройств занимается лечением редких генетических заболеваний путем финансирования исследований и разработки лекарственных препаратов, генов и терапии стволовыми клетками, начиная с FOXG1.

Узнайте о нашем вдохновении здесь.

Учитывая, что 200 миллионов детей страдают от редких расстройств и лишь немногие из них доживают до пяти лет, мы стремимся вылечить как можно больше детей.

Читать далее

Что мы делаем

Фонд детских редких расстройств занимается лечением редких генетических заболеваний путем финансирования исследований и разработок лекарственной, генной терапии и терапии стволовыми клетками.

Узнать о нашем вдохновении можно здесь.

Учитывая, что 200 миллионов детей страдают редкими заболеваниями и лишь немногие из них доживают до пятилетнего возраста, мы стремимся вылечить как можно больше детей.

Читать далее

Знаете ли вы?

Наши текущие направления

О нас

Наше вдохновение
После драматической серии припадков, потребовавших госпитализации, в возрасте 16 месяцев у Доменико Сандху было диагностировано редкое генетическое заболевание, называемое синдромом FOXG1. Врачи объяснили Доменико, что его...
Читать далее
Что такое FOXG1?
Синдром FOXG1 - редкое генетическое заболевание, вызванное "de novo", или спонтанной, ненаследственной мутацией гена FOXG1. Считается, что это происходит во время или непосредственно перед зачатием, в сперматозоиде или яйцеклетке. В редких случаях...
Читать далее
Знакомство с нашей командой
Мы объединились, чтобы найти лекарство для лечения FOXG1 и как можно большего числа других редких заболеваний.
Мы работаем в качестве волонтеров и консультантов и остаемся неоплачиваемыми, что позволяет сделать ваше пожертвование более весомым.
Знакомство с нами
Примите участие
Существует не один способ участия!
Пожертвовать, завести собственную страницу для сбора средств или создать фандрайзер в Instagram и Facebook - существует множество способов внести свой вклад в наше дело.
Участвуйте сегодня!